Bir annenin acı feryadı: Eymen'i ölüme terk ettiler!

SMA Tip 1 hastası 21 aylık Eymen Çakmak'ın annesi Esma Çakmak, tedavi için devletin ilaç vermeyi durdurduğunu belirterek gözyaşları içinde yardım istedi. Tedavisi için gereken 2 buçuk milyon doların yüzde 8'i toplanan çocuğun annesi,"Oğlumu ölüme terk ettiler. O nefes alsın, yaşasın istiyorum. Onu kucağıma almak istiyorum, evladımın halini görün" dedi

EYMEN'İN SESİNİ DUYUN
Aslen Geyveli olan Erenler Değirmendere Mahallesi'nde yaşayan 21 aylık SMA Tip 1 hastası Eymen Çakmak, hastalığın son ve en tehlikeli evresinde. Sakarya'da ve ülke genelinde yürütülen yardım kampanyasıyla Amerika'da yapılan "Zolgensma" tedavisi için gereken 2 buçuk milyon doların yalnızca yüzde 8'i toplandı. Ventilatöre bağlı olarak yaşayan ve cihazlar sayesinde nefes alan minik Eymen'in ailesi, sağlık durumu kötüye giden çocukları için devlet tarafından verilen Spinraza ilacının 6. dozunu alamadıkların belirterek serzenişte bulundu.

Aile, ilacın çocukları ventilatör cihazına bağlandığı için alamadıklarını ve ilacın yalnızca cihaza kavuşamayan çocuklara verildiğini belirtti. Gen tedavisi için başlattıkları kampanyada seslerini yeterince duyuramadıklarını ifade eden Eymen'in anne ve babası "Oğluma ölüme terk etmeyin" diyerek yardımseverlere destek çağrısı yaptı.

EYMEN ÖLÜMÜNE TERK EDİLDİ
Anne Esma Çakmak, ilacı vermeyerek yetkililerin çocuklarını ölüme terk ettiğini belirterek, "2 buçuk aylıkken teşhis konuldu. 11 aylıkken boğazı delindi, makinalara bağlı. SMA Tip 1 tedavisi artık var. Yurty dışında olan gen tedavisi, biz de buna ulaşmak için bir yardım kampanyası başlattık. Eymen_nefesalsin İnstagram sayfasından bütün duyarlı vatandşlarımızdan destek bekliyoruz. Türkiye'de ilacın 5. dozunu aldık, 6. dozun fiziki puanlamalarını geçtik ama vermediler. Eymen kaderine, ölümüne terk edildi. Durumu stabil olsun diye 6. dozumuzu istiyoruz. Hastalığı yüzde 10'da olsa yavaşlatıyor bu ilaç. Paranın daha yüzde 8'i toplandı. Sesimiz çıkmadı, kampanya başlatalı 3 buçuk ay oldu. 2 buçuk milyon dolara ihtiyacımız var. Bu dünyanın en pahalı ilacı. Lütfen evladımın halini görün, ölüme terk etmeyin. Her anne gibi kucağıma almak istiyorum." dedi.

ELİMİZDEN BİR ŞEY GELMİYOR
Parayı bulabilmek için ellerinden bir şey gelmediğini söyleyen baba Bülent Çakmak ise, "Oğlum Eymen SMA hastası. Yurt dışında gen tedavisi var, çok pahalı. Ailesi olarak biz bunu karşılayamıyoruz. Sosyal medyadan bir kampanya başlattık. İnstagram sayfamızdan. Bu kampanya güzel ilerliyor ama bu yeterli değil. Daha çok insana ihtiyacımız var. 2 buçuk milyonu karşılamamız mümkün değil. Devlet büyüklerimize sesleniyorum. Çocuğum günden güne eriyor, elimizden bir şey gelmiyor. Çocuğumuzun elinden tutsunlar, bize yardım etsinler. Bu tedaviye ulaşalım. Oğlumu ölüme terk ettiler. Devlet büyüklerine sesleniyorum. Oğlumun 6. dozu da alması gerekiyor." ifadelerini kullandı.

BU ÇOCUKLARIN HAYKIRIŞINI DUYUN
Eymen'in fizik tedavisini yapan fizyoterapis Hüseyin Aydoğmuş, SMA hastalarının haykırışlarının duyulmadığını kaydederek şöyle dedi: "Eymenle 8 aydır terapi sürecini sürdürüyoruz. Bu çocuklar vazgeçebileceğimiz hastalığa sahip çocuklar değiller. Tedavisinin olduğunu görüyoruz. İlaca ulaşıldığında normal çocuklar gibi yüzme, koşma, oynama, emekleme becerilerini kazanabiliyorlar. Tek çatı altında bir kurum oluşturarak, her aileyi ayrı araştırıp zaman kaybedileceğine bu çocukların yaşamasını sağlamalarını istiyoruz. Bu rahatsızlıktan çırpındıklarını görüyoruz. Kulaklarımızı sağır eden haykırışları var. Bunların bilinmesini istiyoruz. Evlatları gözleri önünde eriyen çaresiz aile, devlet yetkililerinden ve yardımseverlerden destek bekliyor.

07 Oca 2021 - 14:17 Sakarya/ Pamukova- Sağlık


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Pamukova Halk Haber Sitesi Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Pamukova Halk Haber Sitesi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA) tarafından servis edilen tüm haberler Pamukova Halk Haber Sitesi editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Pamukova Halk Haber Sitesi değil haberi geçen ajanstır.